Funcionamiento del blog

Buenos dias!

Hasta hoy no he sabido muy bien como iba a organizar muy bien todo esto del blog, ya perdonareís pero es que no tengo mucha esperiencia en esto y para ma inri mi cabeza ya no funciona como antes. Como ya sabréis vosotros/as mismas nuestro sistema cognitivo se ve muy afectado, así que aprovecho desde ahora para pedir perdón si veis faltas de ortografía, si me voy por las ramas... o si directamente se me va la "olla" pero es que esto ya no es lo que era. Como mi afán al crear este blog es intentar ayudar en lo posible a las/os que recien han diagnosticado o a l@s que estáis como yo estaba hace algún tiempo ( y aún estoy ) delante del ordenador, buscando información de por qué me pasa este síntoma o este otro, porque mi médico de cabecera ya se pierde y no sabe decirme qué me pasa, o simplemente no sabe aconsejarme sobre mascarillas o algo tan básico como con qué limpiar el suele de mi casa, habéis venido al sitio adecuado.

Os explico como voy a intentar organizar el blog. Lo he hecho de la manera más sencilla posible. Tres pestañas para tres enfermedades, fibro, EM/SFC y SQM ahí he puesto una pequeña definición muy por encima ( si la queréis más extensa, no tenéis más que pedirla), y ahí iré colgando toda la documentación de la que dispongo, y todas las noticias antiguas y nuevas que lleguen a mis manos. A medida que mis fuerzas me dejen claro.

Y la entrada al blog, que iré contando mi día a día, el día a día de una enferma con las tres patologías, el día a día de una persona que pasó de salir de hacer vida normal. Aunque lo que se dice normal normal... yo siempre recuerdo tener dolor, no tengo recuerdos de vida sin dolor, pero al menos podía salir a la calle sin la compañía de una mascarilla, sin la compañía de las miradas de las personas que me rodean. Y sobre todo de disfrutar de un paseo sin pensar que me voy a morir de extenuación a partir de los 5 metros.

Eso debe ser vida normal verdad?

Pues bien me gustaría que me acompañaráis en mi día a dia, igual ayudamos a que algún familiar lo entienda un poco mejor. Sabemos que hay familiares a los que les cuesta, creen que somos vagos, exagerados, que con un tratamiento psicológico se nos pasa.. pues no señores! no estamos locos estamos enfermas! y necesitamos ayuda. Ayuda de la Sanidad Pública, ayuda para hacer las cosas básicas de la vida diaria, ayuda para no tener que cargar a nuestros familiares, eso l@s que tenemos la gran suerte de tener pareja que nos ayuda claro, porque hay una gran parte de enfermos que se quedan solos en esta lucha. No nos olvidemos de esto.

Véis ya estoy, ya me he ido por los Cerros de úbeda, si es que no se me pueden dejar unas teclas que me pierdo.

Bueno a lo que iba, me encantaría poder compartir mi día a día con vosotr@s y que vostr@s lo hicierais conmigo, que si no esto es un monólogo.

Espero que os guste.