Fibromialgia

Vamos a empezar por localizar los "famosos puntos gatillo" de la fibromialgia.

Seguro que habréis oído de ellos, son unos puntos que se usan para diagnosticar la Fibromialgia, pero también hay  muchas otras cosas de las que hablaré a continuación, pero primero ponemos los puntos gatillo

Son 18, 11 para el diagnóstico, pero en realidad nos duelen muchos más.

Se está empezando a estudiar quitar los puntos gatillo como diagnostico de la Fibromialgia porque hay pacientes que no llegan a los 11 pero tienen todos los demás síntomas. Ahora vamos a lo que comentaba antes, no sólo has de tener dolor para que sea fibromiálgia, puesto que hay muchas enfermedades reumatológicas que dan dolor.. la fibromialgia tiene muchos otros síntomas, comentaré unos cuantos pero me dejaré muchos de ellos, lo siento.  Lo mejor será ir defendiéndola para entenderla.

Fibromiálgia es dolor crónico y generalizado de más de tres meses de duración, y de momento de causa desconocida. La SER ( sociedad Española de Reumatología) opina que se puede producir por una alteración de determinados neurotransmisores del sistema nervioso.

Pero aún se sigue estudiando, se sabe que ella, la SFC, la SQM y la EHS  son patas de la misma silla por así decirlo. Son todas enfermedades del sistema central.. ahora la pregunta del millón, si tengo Fibromialgia por narices las voy a tener todas? NO 

No dejéis que os asusten, somos muchas las que tenemos dos, tres, o incluso todos los boletos desgraciadamente.. pero eso no quiere decir que las tengáis que tener. También son muchas las que solo tienen FM, y no han desarrollado ninguna más. Eso si, la alimentación y cuidados son muy importantes, porque no decirlo.

Vamos a ver los síntomas ( algunos)

Dentro de los síntomas tened en cuenta que cada paciente es un mundo, dentro de la FM hay grados y cada uno tiene unos síntomas, no tenéis por qué tenerlos todos ni siempre tener unos u otros. Ni nunca tener algunos. Es orientativo y se basa en la experiencia de los pacientes de FM pero como os comento varía mucho entre unos y otros.

Un síntoma que sí es común entre todas/os los pacientes es

• Dificultad para dormir
• Rigidez por la mañana
• Dolores de cabeza

• Falta de memoria o dificultad para concentrarse (a estos lapsos de memoria a veces se les llama “fibroneblina

Para las chicas... algunas comentamos que..

• Periodos menstruales dolorosos

Y ahora ya pongo los generales que como digo muchos tiene y otras no..

• Malestar abdominal: Lo que antes te sentaba bien.. ahora no lo toleras, estreñimiento/diarreas

• Problemas genitourinarios: Mayor necesidad para ir al baño

• Parestesia:Entumecimiento o adormeciomiento de las manos o los pies

• Síntomas del tórax:

• Desequilibrio

• Sensaciones en las piernas inquietas

• Hipersensibilidad sensorial/síntomas alérgicos: sin ser SQM  a muchas personas con FM les molesta los perfumes

• Problemas de la piel

• Depresión y ansiedad: No es un síntoma de la FM pero si un desencandenante de la enfermedad o de la situación que se suele dar por la enfermedad o la situación familiar por estar enfermo o por la incomprensión que da lugar la enfermedad.

Hay muchísimos síntomas más, pero estos son los que más comúnmente se dan en todos los pacientes, si queréis dejar comentarios estaré encantada de leer los vuestros.

Saludos y cuidaros

          



Hoy 29 de Noviembre he leido una noticia ( del 23 de Noviembre ) que quiero compartir con vosotras/os, parece que se van dando "pasitos" en la investigación y esta vez aqui, en el Estado. En Sevilla. Son pasos que nos pueden parecer lentos, pero tienen que ser seguros.

 

Investigadores españoles han descrito mutaciones en el ADN mitocondrial en algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia, lo que podrían suponer la herencia en algunas familias

 

 

Los autores de la investigación - US

 

Algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia tiene mutaciones en el ADN mitocondrial, lo que podría causar la herencia en algunas familias. Lo acaba de descubrir el Grupo de Investigación Etiología y Patogenia Periodontal, Patología Oral y Enfermedades Musculares de la Universidad de Sevilla, adscrito al Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), que además han demostrado que la activación del complejo NLRP3-inflamasoma provoca el agravamiento de los síntomas.
Este estudio, publicado en el «Journal of Medical Genetic», se ha realizado en fibroblastos y células sanguíneas de una familia de pacientes con fibromialgia así como fibroblastos de pacientes con enfermedad de MELAS, síndrome de Merrf o la enfermedad de Leber. Además, se usaron células cíbridas que poseían un núcleo celular sano y las mitocondrias trasplantadas de la principal paciente.
La fibromialgia es una enfermedad de gran prevalencia en todo el mundo y que se caracteriza por dolor crónico difuso así como un conjunto de síntomas similares a los presentados por las enfermedades mitocondriales como intolerancia al ejercicio, fatiga, miopatía y disfunción mitocondrial. Una de las grandes incógnitas de la fibromialgia es si existe herencia familiar.

Otras patologías

«En nuestra investigación, mostramos una mutación en el ADN mitocondrial en una familia con diagnóstico de fibromialgia con herencia materna. Esta mutación era responsable de la disfunción mitocondrial descrita en los pacientes. Además, la mutación presente en la familia se vio asociada a la activación del complejo NLRP3-inflamasoma, que además estaba presente en células de otras enfermedades con mutaciones mitocondriales como la enfermedad de MELAS, Merrf o Leber», explica el profesor de la Universidad de Sevilla y autor principal del estudio, Mario D. Cordero.

Nuestro estudio podría suponer una nueva diana terapéutica a investigar en las enfermedades mitocondrialesMario D. Cordero

Tanto fibroblastos como células de la orina, sangre, saliva, plaquetas y piel de la principal paciente del estudio mostraron la mutación así como disfunción mitocondrial y activación del inflamasoma. Miembros de la familia por línea materna (hijos de la paciente, madre de la paciente y hermanos de la paciente) mostraron la misma mutación así como disfunción mitocondrial y activación del inflamasoma.
Tras trasplantar mitocondrias de la paciente a células sanas sin mitocondrias, estas enfermaron de igual manera activándose el inflamasoma. Estos resultados fueron observados igualmente en fibroblastos de las otras tres enfermedades mitocondriales al tiempo que la inhibición del inflamasoma mejoró el crecimiento de las células significativamente.
«Nuestro estudio podría suponer una nueva diana terapéutica a investigar en las enfermedades mitocondriales puesto que la inhibición en las células con mutaciones mitocondriales mostró una mejora significativa de las células. El complejo NLRP3-inflamasoma supone un nuevo campo de investigación en las enfermedades mitocondriales», adelanta Cordero.


Enlace a la noticia del periódico ABC aquí